Ar jūsų vaikas visą laiką yra alkanas? Tai gali sukelti ir reta liga

We are searching data for your request:

Forums and discussions:

Manuals and reference books:

Data from registers:

Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Yra genetinis sutrikimas, kai vaikas beveik nuolat alkanas, turi dusulį ir yra paliktas be žodžių.

Ar jūsų vaikas visą laiką yra alkanas? Tai gali sukelti ir reta ligaЪn. Prader-Willi sindromas, nepaisant labai savitų simptomų, paprastai būna tik lengvas, nes yra toks retas, kad gydytojai dažnai net nesusimąsto. Dr Tar Attilbolt, Buda endokrininiame vaikų endokrinologijos centre galima sužinoti, kuriuos skundus verta įtarti.

Defektas gen

Prader-Willi sindromas yra retas genetinis sutrikimas, pasireiškiantis maždaug dviem trečdaliais atvejų dėl vienos iš 15 chromosomos sričių defekto. Tai gali paveikti tiek berniukus, tiek mergaites ir gali pasireikšti bet kurioje žmonių grupėje. Kadangi turite genetinę problemą, negalite jos išvengti. Kadangi vienas iš pagrindinių simptomų yra didelis viduriavimas ir iš jo išplaukianti būklė, jis gali sukelti sunkias širdies ligas, tokias kaip diabetas, širdies ir kraujagyslių ligos, hormonų disfunkcija ir nevaisingumas.

Žindymo sunkumai, trumpesnis vilko lokys

Iš pradžių sindromas sukelia kūdikių raumenų silpnumą, sunkumus žindyti dėl sumažėjusio žindymo ir gerklų refleksus, dėl to pacientas būna fiziškai neišsivystęs. Vėliau, 2–4 metų, nutinka atvirkščiai - vaikas jaučiasi beveik nekontroliuojamas ir nėra retas atvejis, kai išeina valgyti naktį. Iš tikrųjų tėvams gali tekti užsidaryti maistu. Ligą reguliuojantis pagumburio funkcijos centras veikia netinkamai, todėl visiški pojūčiai nevyksta. Žinoma, tai galima rasti sergančio vaiko svoryje, o liežuvio liežuvis parodys vis daugiau. Kursas būdingas ne tik mitybai, bet ir išvaizdai: jam būdingos migdolų akys, mėnulio veidas, aukšta kakta, trikampės lūpos ir mažesnės nei įprastos galūnės. Kūdikiams taip pat gali būti atkreiptas dėmesys į sumažėjusį kūdikių judėjimą (vaisiuje pastebima, kad kūdikis mažai juda), tai yra pradinio raumenų silpnumo pasekmė.

Elgesio sutrikimai, žagsėjimas

Rutinos epochoje natūralu, kad vaikai yra aršesni, noringesni. Pacientams, sergantiems Prader-Willi sindromu, tai dar ryškesnė, ir dauguma atvejų yra protiškai ir protiškai atsilikę. Kalbos vystymasis yra skausmingas, turint dėmesio koncentracijos ir atminties problemų.

Tai gali turėti pavojingų padarinių sienai

Deja, geras viduriavimas su sindromu gali sukelti sunkias širdies ligas, todėl vaikai dažnai serga diabetu, įvairiomis hormoninėmis problemomis, širdies ir kraujagyslių ligomis. Todėl svarbu anksti diagnozuoti, nes kuo anksčiau pacientas laikosi dietos, tuo mažesnė tikimybė susirgti šia liga, sako dr. Dr Attila Tar, Būdos endokrininės sistemos endokrinologas.

Gydymo pagrindas yra augimo hormono skyrimas

Diagnozuojant Prader-Willi sindromą, be klinikinio vaizdo, daromi genetiniai tyrimai. Kai kursas patvirtinamas, reikalingas papildymas augimo hormonu, dėl to pagerėja augimas, pagerėja raumenų tonusas, padidėja raumenų masė ir sumažėja apetitas. Be to, svarbu laikytis tinkamos dietos, o psichoterapinį elgesį ir kalbėjimą pagerinti pasitelkiant psichoterapiją ir logopedinę terapiją.Susiję šios temos straipsniai:
Jis vėl verkia!
Mažas augimas
Augimo problemos vaikystėje