Kitas

Ar šeimoje sirgote tromboze? Pripažinkime, egzaminu galite išvengti pavojingos gyvybei būklės

Ar šeimoje sirgote tromboze? Pripažinkime, egzaminu galite išvengti pavojingos gyvybei būklės



We are searching data for your request:

Forums and discussions:
Manuals and reference books:
Data from registers:
Wait the end of the search in all databases.
Upon completion, a link will appear to access the found materials.

Daugelis žmonių nežino, kad dėl šios ligos atsiradimo šeimoje padidėja trombozės rizika.

Manoma, kad problemos, turinčios įtakos kainų sistemai, yra pagrindinės Vengrijos gyventojų ligos, tačiau dauguma jų rimtai nevertina galimų rizikos veiksnių. To priežastis, be kita ko, ta, kad jie net neįtaria, kad tokia pavojinga liga kaip trombozė vystosi daug dažniau, jei šeimoje yra buvę trombozės. Trombozė ir jos genetiniai veiksniai Gyula Blaskou Trombozės centro kraujo krešėjimo specialistas profesorius.Verta apsvarstyti šeimos sukūrimą prieš prasidedant simptomams

Bijojo trombozė

Tinkamas kraujo krešėjimas yra nepaprastai svarbus organizmui, nes nesėkmė taip pat gali sukelti pavojų gyvybei. Pats procesas yra labai sudėtingas kelių pakopų įvykių ciklas (ekspertų vadinamas kraujo krešulio kaskadu), kurio metu įvykiai suaktyvinami, ir dėl to procesas turi netirpių fibrinų.
Per didelis kraujo krešėjimas gali sukelti trombų susidarymą kraujagyslėse. Kraujas, atskirtas nuo jo susidarymo vietos, taip pat gali patekti per kraują į pagrindines gyvybiškai svarbių organų kraujagysles, kur sukeliantis užsikimšimą taip gali sudaryti katastrofiškas sąlygaskaip gyvybei pavojinga gerklė.

Ar galiu turėti polinkį?

Vystymosi trombozė perdėti veiksniai gali vaidinti didelę reikšmę kuriuos galime atsinešti iš savo ir iš tėvystės, ir iš motinos pusės. Tuo atveju, jei trūksta tik vieno geno, heterozigotinio, jei abu yra tos mutacijos homozigotiniai, pradėkime nuo tragiško staigaus griūties ir mirtino atleto mirties sukelta dėl to, kad anksčiau jie nebuvo patikrinti dėl veiksnių, linkusių į trombozę!
Tarp krešėjimo faktorių yra krešėjimas tarp kitų. Leideno V faktoriaus mutacija, MTHFR mutacija ir daugybė antitrombino, baltymo C ir baltymo S krešėjimo faktorių mutacijų, lemiančių reikšmingus jų funkcijos pokyčius.
Nepaisyti genetinio prisilietimo taip pat nesiseka, nes tai gali sukelti 40% visų ligų, Prieš pradedant simptomus jauname amžiuje - galūnių patinimas, šilta, rausvai oda, skausmas - verta pasidomėti, ar liga neturi rimtos rizikos išsivystyti šeimoje. „Rizika padaugėja, jei asmuo ilgą laiką yra imobilizuotas (pvz., Vartojamas gipsas), pastoja ar paskiriami kiti hormoniniai vaistai“, - priduria ekspertas.

Kraujo tyrimas profilaktikai

Genetinės mutacijos, linkusios į trombozę, gali būti nustatomos praeinant kraujui. Patikrinęs mutaciją, atlikęs greitą ir neskausmingą tyrimą, gydytojas gali rekomenduoti pakeisti gyvenimo būdą ir skirti antikoaguliantų.
Taip pat svarbu tai paminėti yra tendencija į trombozę ne tik iš tėvų, bet ir iš senelių ar dar tolimesnių giminaičių, todėl į šiuos veiksnius reikia atsižvelgti į jūsų šeimos istoriją!Forrбs: TrombуziskцzpontDaugiau šios temos straipsnių: